Nous sommes une association de patients qui vise à aider, accompagner et informer les personnes atteintes d’anomalies vasculaires, tout en soutenant la recherche.
VASCAPA est membre de Rare Diseases Organisation Belgium (RaDiOrg), de la Ligue des Utilisateurs de Services de Santé (LUSS), de la Plateforme pour Patients Flamands (VPP) et d’EURORDIS. VASCAPA participe également au groupe de travail sur les patients de VASCERN, le réseau européen sur les maladies vasculaires multisystémiques rares.
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Rejoignez-nous à la Journée VASCAPA 2024 le samedi 9 mars
Une occasion exclusive conçue spécialement pour nos patients et leurs familles ! Cette année, nous mettons encore plus l'accent sur vos besoins. Préparez-vous pour une expérience inoubliable. Nous sommes impatients de vous accueillir!
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Bilan de l'année 2023
Une revue des activités que nous avons menées en 2023, que ce soit individuellement ou en collaboration avec d'autres, dans le but d'améliorer les soins et la vie des personnes atteintes d'anomalies vasculaires
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Première édition du magazine VASCA sur les anomalies vasculaires pour les patients et les professionnels
Le VASCA Magazine a pour but d'informer les patients, les soignants et les professionnels de la santé des développements actuels en matière de diagnostic, de traitement et de recherche sur les anomalies vasculaires.
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Miikka Vikkula, spécialiste des anomalies vasculaires, récompensé par le First Generet Award
Le 6 décembre, nous avons reçu la bonne nouvelle que le premier Prix Generet a été attribué au Professeur Miikka Vikkula pour ses recherches sur les causes génétiques des anomalies vasculaires.
Lire la suite...On est de retour de la conférence ISSVA 2018
Au cours de la semaine du 28 mai, nous avons eu l'occasion d'assister à la conférence ISSVA 2018. L'ISSVA est la Société internationale pour l'étude des anomalies vasculaires, une organisation qui regroupe des spécialistes dans le domaine et organise des ateliers / conférences biennaux pour partager des informations, des innovations et des bonnes pratiques.
Lire la suite...Le fonds Generet contribuera à promouvoir la recherche sur les maladies rares
Chaque année, le 28 février est la Journée des Maladies Rares, en abrégé RDD (en anglais Rare Disease Day). À l'occasion du RDD 2018, la Fondation Roi Baudouin a lancé un nouveau prix destiné à encourager davantage les chercheurs travaillant dans le domaine des maladies rares: le Prix Generet.
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